己二腈：从根源降低钠电池碳酸酯副反应
2026-07-16
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来源：[互联网]
[绿色化工 2025-07-15]
构建超宽稳定电化学窗口，适配4.2V以上高压正极
常规碳酸酯电解液氧化上限仅4.0V，4.2V以上剧烈氧化产气；己二腈阳极分解电位＞4.6V，高比例作为共溶剂混入后，整体电解液稳定窗口拓宽至4.4–4.5V，可匹配高电压层状氧化物、钒磷酸钠NVP等高电位钠电正极，从溶剂根源避免电解液本体氧化。
高介电常数强化钠盐解离，提升离子传导
己二腈介电常数约26，远高于DMC、EMC等线性碳酸酯的3.1。作为共溶剂参与钠离子溶剂化鞘层，大幅解离NaFSI、NaTFSI等高稳定钠盐，减少离子缔合团簇，提升自由Na⁺数量，电解液离子电导率显著提升，适配高浓度钠盐体系。
重构Na⁺溶剂化结构，减少游离碳酸酯
大量ADN进入钠离子第一溶剂化层，体系中游离碳酸酯分子大幅降低；游离碳酸酯是高压氧化、产气的主要来源，从根源降低碳酸酯在高压正极表面的氧化副反应；同时促进阴离子参与溶剂化，优化界面膜组分。
调节电解液热物性
己二腈闪点高达159℃、蒸气压极低，大幅降低电解液易燃、高温挥发产气风险，适配户外高温储能钠电池，抑制高温鼓包。缺点是粘度偏高，通常搭配低粘度醚/氢氟醚调和倍率性能。